A propos de nous

Notre histoire

Nous pensons que les patients méritent de meilleurs médicaments. Notre mission est d’aider les sociétés de biotechnologie, les sociétés de capital-risque et les sociétés pharmaceutiques à améliorer leurs investissements en utilisant la génétique humaine.

Environ 95 % des programmes de développement de médicaments échouent, le plus souvent parce que la cible du médicament n’est pas causale. Nous avons reconnu, comme d’autres, que la génétique humaine est le moyen le plus efficace d’identifier de manière fiable les cibles causales des médicaments.

Les programmes de développement de médicaments fondés sur la génétique humaine ont 2 à 4 fois plus de chances d’atteindre le marché. C’est pourquoi les grandes sociétés pharmaceutiques refusent souvent de financer des programmes de développement de médicaments s’ils ne sont pas solidement étayés par des données génétiques humaines.

Nous sommes des universitaires qui ont travaillé pendant 16 ans à la production, à l’analyse et à la critique des données génétiques humaines. Nous avons lancé 5 Prime Sciences pour fournir ces services aux entreprises de biotechnologie, aux sociétés de capital-risque et aux sociétés pharmaceutiques.

Pour ce faire, nous nous engageons à être à la pointe des avancées en matière de génétique humaine, de bio-informatique, de médecine clinique et d’IA afin d’offrir de meilleurs médicaments à nos patients.

Engagement

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Notre équipe

Brent Richards, MD, MSc

Directeur général et fondateur

Brent est professeur de médecine et de génétique humaine à l’Université McGill et maître de conférences au King’s College de Londres. Il a suivi une formation en médecine clinique, en génétique humaine, en statistiques et en épidémiologie et pratique l’endocrinologie.

Il a été élu à l’American Society for Clinical Investigation et au Collège des nouveaux chercheurs de la Société royale du Canada.

Il a beaucoup travaillé avec des équipes de développement de médicaments dans l’industrie pour utiliser la génétique humaine afin d’identifier et de valider les cibles des médicaments. Il a été membre du conseil consultatif scientifique international de GSK pour la génétique humaine.

Vince Forgetta, PhD

Directeur de l'information et de la bioinformatique

Vince a plus de 20 ans d’expérience dans la recherche en génomique et dans la gestion des aspects sécuritaires des solutions informatiques à haute performance. Il a développé la prédiction polygénique de l’ostéoporose et des fractures chez l’homme et prédit des cibles médicamenteuses en utilisant la génomique humaine. Il a dirigé des collaborations internationales à grande échelle qui ont donné lieu à des publications dans des revues telles que Nature et Nature Genetics.

Chez 5 Prime Sciences, Vince est responsable de tous les pipelines bioinformatiques, des données et de la sécurité de l’information.

Kevin Heyries, PhD

Conseiller en stratégie d'entreprise

Le Dr Heyries conseille 5 Prime Sciences sur la croissance de l’entreprise, le développement commercial, la conclusion d’accords et les questions de stratégie. Le Dr Heyries est consultant pour des groupes de biotechnologie, de biopharmacie et de capital-risque. Il a été cofondateur d’AbCellera, où il a dirigé les activités de développement commercial et d’innovation.

Sahir Bhatnagar, PhD

Directeur de la génétique statistique

Titulaire d’un doctorat en biostatistique, Sahir a travaillé dans le milieu universitaire et dans le secteur de la biotechnologie. Il était auparavant professeur adjoint aux départements d’épidémiologie, de biostatistique et de santé au travail, ainsi que de radiologie diagnostique à l’Université McGill. Il est ensuite devenu chercheur principal au sein de l’équipe d’identification des cibles de Deep Genomics, où il a joué un rôle essentiel dans l’identification des cibles des médicaments à l’aide des données de séquençage du génome entier. Il est partisan des logiciels libres et est l’auteur de plusieurs paquets R qui ont été téléchargés plus de 200 000 fois. Le principe directeur de Sahir est que le bio doit toujours passer avant les statistiques. Après tout, c’est la question biologique qui motive ses contributions méthodologiques innovantes, de la cartographie fine et de la prédiction du risque génétique à la modélisation de l’interaction gène-environnement.

Siobhan Nolan Mangini

Conseiller financier

Mme Nolan Mangini conseille 5 Prime Sciences sur la croissance de l’entreprise, le développement commercial, la conclusion d’accords et les questions de stratégie. Mme Nolan Mangini se passionne pour l’amélioration des soins de santé en créant et en développant des entreprises innovantes à l’intersection de la santé et de la technologie. Siobhan siège actuellement aux conseils d’administration d’Alight (NYSE : ALIT), Cityblock, Marathon Health, SmithRx et Virta. En outre, elle est membre fondateur du réseau d’opérateurs de January VC, un fonds d’amorçage qui ouvre des portes aux fondateurs visionnaires du futur.

Matthew Tudball, PhD

Généticien statisticien principal

Matt a terminé son doctorat dans l’unité d’épidémiologie intégrative du MRC à l’université de Bristol grâce à une bourse du Wellcome Trust. Ses recherches se sont concentrées sur le développement de nouvelles méthodes d’inférence causale et statistique appliquées à l’épidémiologie génétique. Pendant son doctorat, il a passé du temps au laboratoire statistique de l’université de Cambridge et a effectué des stages dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique.

Chez 5 Prime Sciences, Matt est responsable de la conception et de la mise en œuvre de techniques statistiques pour les scores de risque polygénique, la randomisation mendélienne, etc.

Kelly Agnew, M.M.A

Ingénieur logiciel senior

Kelly est titulaire d’un baccalauréat en physique et d’une maîtrise en gestion analytique de l’Université McGill. Il a travaillé comme développeur de logiciels et scientifique de données pendant 6 ans dans le secteur des technologies de la santé au Québec.

Les principaux domaines d’activité professionnelle de Kelly sont l’ingénierie des plateformes, l’automatisation, l’intégration des données et le développement de logiciels durables. Kelly a été responsable de la gestion sécurisée des données de santé cliniques appartenant aux patients québécois, et a développé des pipelines de haute performance pour permettre le transfert sécurisé des données de santé depuis les systèmes sources de l’hôpital directement vers les appareils mobiles des patients.

Chez 5 Prime Sciences, Kelly travaille sur la plateforme backend et les pipelines CI/CD.

Marie Sadler, PhD

Généticien statisticien

Marie a obtenu son doctorat en génétique statistique à l’Université de Lausanne en Suisse. Sa thèse portait sur l’intégration des données omiques et des études d’association pangénomique pour la prédiction des cibles et des réponses aux médicaments. Pendant son doctorat, elle a été chercheuse invitée à l’Université de Stanford où elle a mené des recherches en pharmacogénétique à l’aide de dossiers médicaux électroniques.

Chez 5 Prime Sciences, Marie travaille sur l’identification de cibles médicamenteuses en utilisant des méthodes de génétique statistique telles que la randomisation mendélienne.

Peter Kruczkiewicz, MSc

Ingénieur logiciel (Bioinformatique)

Peter a obtenu une maîtrise en bioinformatique à l’université de Lethbridge où il a développé des outils bioinformatiques pour la génomique comparative, le typage in silico et la conception d’essais moléculaires pour les bactéries pathogènes à l’aide de données de séquences du génome entier. Il a travaillé comme bioinformaticien et développeur de logiciels pendant plus de dix ans à l’Agence de santé publique du Canada (ASPC) et à l’Agence canadienne d’inspection des aliments (ACIA), en se concentrant sur le développement d’outils bioinformatiques et de pipelines, la génomique microbienne, l’épidémiologie génomique et le typage moléculaire in silico. À l’ASPC et à l’ACIA, Peter a développé des outils bioinformatiques libres largement utilisés, tels que SISTR pour le typage des salmonelles et les pipelines Nextflow pour automatiser l’analyse des données de séquençage Illumina et Nanopore pour des virus tels que le SARS-CoV-2 et le virus de la grippe A.

Chez 5 Prime Sciences, Peter est responsable du développement et de l’intégration des pipelines Nextflow.

Alec McKinlay, PhD

Généticien statisticien

Alec a entrepris son doctorat à l’Université de Bristol, MRC Integrative Epidemiology Unit, soutenu par une bourse de recherche du Cancer Research UK. Ses recherches ont porté sur les associations entre la génétique humaine et le microbiome intestinal afin d’évaluer les implications en aval pour l’analyse de l’épidémiologie génétique appliquée. Pendant ses études doctorales, Alec a occupé des postes de chercheur invité et de stagiaire à la fois dans le monde universitaire et dans l’industrie, y compris un stage au sein de l’unité d’apprentissage automatique et de science des données en oncologie d’AstraZeneca.

Chez 5 Prime Sciences, Alec développe et teste de nouvelles méthodes et exécute des programmes pour ses clients.

Kevin Liang, PhD

Spécialiste en bioinformatique

Kevin a beaucoup travaillé dans le domaine de l’épidémiologie génétique. Son travail s’est concentré sur l’intégration d’ensembles de données multi-omiques à l’échelle de la population avec différentes méthodes d’épidémiologie génétique pour mieux comprendre la physiopathologie des maladies, en particulier le diabète de type 2 et les maladies rénales chroniques (CKD). Il a reçu une formation de bioinformaticien et possède une vaste expérience dans le développement de logiciels, la gestion de bases de données et le développement de flux de travail reproductibles.

Chez 5 Prime, Kevin apportera son soutien à l’ingénierie des données, à l’optimisation des pipelines et à l’intégration des ensembles de données multi-omiques dans la plateforme afin d’améliorer l’évolutivité et la robustesse de notre infrastructure de calcul.

Publications

Nos scientifiques publient régulièrement dans des revues de premier plan. Découvrez une sélection de nos résultats :

L’atlas génomique du métabolome plasmatique donne la priorité aux métabolites impliqués dans les maladies humaines. Chen et al, Nature Genetics, 2023

La cartographie fine multi-ancestry implique l’épissage OAS1 dans le risque de COVID-19 sévère. Huffman et al, Nature Genetics 2022.

Étude d’association à l’échelle de l’exome pour identifier des variantes rares influençant les résultats de COVID-19 : Results from the Host Genetics Initiative. Butler-Laporte et al, PLOS Genetics, 2022.

Utilisation responsable des scores de risque polygénique en clinique : avantages potentiels, risques et lacunes. Groupe de travail sur les scores de risque polygénique de l’International Common Disease Alliance, Nature Medicine, 2021.

An PRIMEx to predict target genes at GWAS loci
Forgetta et al., Human Genetics, 2022.

Une isoforme néandertalienne de l’OAS1 protège les individus d’ascendance européenne contre la susceptibilité et la gravité du COVID-19. Zhou et al, Nature Medicine, 2021

Développement d’un score de risque polygénique pour améliorer le dépistage du risque de fracture : étude de prédiction du risque génétique. Forgetta et al, PLOS Medicine, 2020

Une étude d’association à l’échelle du génome pour les niveaux de vitamine D révèle 69 loci indépendants. Manousaki et al, Am J of Human Genetics, 2020

Prédisposition génétique à l’augmentation du calcium sérique, de la densité minérale osseuse et du risque de fracture chez les personnes ayant un taux de calcium normal : étude de randomisation mendélienne. Cerani et al, BMJ, 2019

Atlas des influences génétiques humaines et murines sur l’ostéoporose. Morris et al, Nature Genetics, 2019

Architecture génétique : La forme de la contribution génétique aux caractéristiques humaines et aux maladies. Timpson et al, Nature Reviews Genetics, 2018

Le séquençage du génome entier identifie EN1 comme un déterminant de la densité osseuse et des fractures, Zheng et al, Nature 2015

Génétique de l’ostéoporose à partir d’études d’association à l’échelle du génome : Avancées et défis. Richards et al, Nature Reviews Genetics, 2012

Utilisation des études d’association à l’échelle du génome pour le repositionnement des médicaments. Sanseau et al, Nature Biotechnology, 2012

Déterminants génétiques communs de l’insuffisance en vitamine D : une étude d’association à l’échelle du génome. Wang et al, Lancet 2010

Une étude d’association à l’échelle du génome sur la densité minérale osseuse révèle des variantes génétiques associées à l’ostéoporose et aux fractures ostéoporotiques. Richards et al, Lancet, 2008

Renforcer le rapport des études observationnelles en épidémiologie en utilisant la randomisation mendélienne. Skrivankova et al, JAMA, 2021.

Promesse de don 1

Chez 5Prime Sciences, nous sommes profondément engagés dans nos initiatives d’engagement social, comprenant que nos responsabilités s’étendent au-delà de nos opérations commerciales principales. Convaincus de la nécessité de rendre à la communauté ce qu’elle nous a donné et de soutenir le développement durable, nous sommes fiers de reverser 1 % de nos bénéfices à des causes liées à la santé ou à l’éducation. Cet engagement reflète notre volonté d’avoir un impact positif sur la santé et l’éducation, en accord avec nos valeurs fondamentales de responsabilité, de durabilité et de soutien à la communauté. Grâce à cet effort, nous souhaitons contribuer à un changement significatif et favoriser un avenir meilleur pour tous.

Politiques

Chez 5 Prime Sciences, nous nous soucions de la sécurité des données. Pour en savoir plus, veuillez lire notre politique de protection des données. Le responsable de la protection de la vie privée de 5 Prime est Vince Forgetta. Veuillez utiliser le formulaire de contact et nous vous répondrons immédiatement.