Nous avons combiné nos outils et nos données pour vous aider à accélérer votre programme de développement de médicaments.
Pour tous nos produits, nous utilisons une série d’outils génétiques humains qui vous permettent d’attirer des investissements et de prendre des décisions cruciales concernant le pipeline.
Rapports de renseignement sur les cibles
Ce produit vous aide à comprendre les preuves génétiques humaines à l’appui d’une cible médicamenteuse spécifique pour une indication de maladie.
Ceci est utile pour les biotechnologies, les entreprises pharmaceutiques et leurs investisseurs qui veulent savoir si les preuves génétiques humaines soutiennent leur programme de développement de médicaments.
Rapports sur les maladies
Ce produit vous permet de comprendre quelles cibles
dans le génome humain ont les meilleures preuves génétiques humaines pour une maladie spécifique.
Il s’agit du produit idéal pour les développeurs de médicaments en phase de démarrage qui comprennent que les programmes de développement de médicaments basés sur la génétique humaine ont plus de chances d’aboutir à une mise sur le marché.
Nos outils génétiques humains
Études d'association à l'échelle du génome
Nous utilisons les résultats de l’étude d’association pangénomique pour déterminer si les variantes génétiques codantes et non codantes communes du gène en question sont fortement associées à la susceptibilité à la maladie.
Ces résultats sont très sensibles à l’identification de cibles médicamenteuses réalisables.
Séquençage de l'exome entier
Le séquençage de l’exome entier permet d’identifier sans ambiguïté des cibles médicamenteuses à haut rendement et la direction d’effet requise pour une intervention pharmacologique.
PRIMEx
PRIMEx est notre algorithme d’apprentissage automatique qui quantifie la probabilité qu’une cible médicamenteuse spécifique soit causale pour une maladie d’intérêt en utilisant des ensembles de données à grande échelle provenant de l’étude d’association pangénomique.
Randomisation mendélienne
Les programmes de développement de médicaments s’appuyant sur des données de randomisation mendélienne ont de solides antécédents de mise sur le marché. Nous utilisons la randomisation mendélienne pour évaluer si une cible spécifique est causale pour la maladie en question.
Génétique mendélienne
Les maladies rares héréditaires sont souvent causées par des mutations mendéliennes à forte pénétration. Nous utilisons ces résultats pour identifier et valider des cibles médicamenteuses, en indiquant souvent la direction de l’effet de l’intervention pharmaceutique requise.