Traduire la génétique humaine en meilleures décisions de développement de médicaments
- Mardi 20 octobre 2026
- 13:00 - 15:00 EDT
- Hôtel HoneyRose. 355 Blvd. De Maisonneuve Ouest, Montréal, Québec H3A 1L6, Canada.
Un symposium sur invitation seulement sur la façon dont la génétique humaine et les données multi-omiques peuvent améliorer la sélection des cibles, la stratégie clinique et la prise de décision en matière de portefeuille.
Orateur principal
Robert Plenge, M.D., Ph.D.
James L. Trevaskis, Ph.D.
Vice-président, Obésité et complications Eli Lilly and Company
Conférencier confirmé
James L. Trevaskis, Ph.D.
Vice-président, Obésité et complications
Eli Lilly and Company
Sally John, Ph.D.
Senior Vice President, Information and Predictive Sciences Bristol Myers Squibb
Conférencier confirmé
Sally John, Ph.D.
Premier vice-président, Information et sciences prédictives
Bristol Myers Squibb
Mark McCarthy, M.D.
Principal Fellow et directeur exécutif, génétique humaine, biologie de la recherche Genentech
Conférencier confirmé
Mark McCarthy, M.D.
Chercheur principal et directeur exécutif, génétique humaine, biologie de la recherche
Genentech
Brent Richards, MD, MSc
Directeur général et fondateur
Hôte
Brent Richards, MD, MSc
Directeur général et fondateur
5Prime Sciences
La preuve humaine est la plus précieuse lorsqu'elle change l'action
Les données génétiques humaines et multi-omiques jouent un rôle de plus en plus important dans la découverte et le développement de médicaments. Pourtant, le défi le plus important dans ce domaine n’est plus simplement de produire plus de données, mais de traduire ces données en décisions qui peuvent être utilisées par les équipes de biologie, de chimie, de science translationnelle, de développement clinique, de développement commercial et de stratégie de portefeuille.
Les preuves les plus précieuses changent l’action : quelles cibles faire avancer, quels programmes arrêter, quelles populations de patients prioriser, quels biomarqueurs suivre, et où investir avant que des capitaux importants ne soient engagés. Ce symposium se concentrera sur la traduction pratique de la biologie causale humaine dans les décisions de développement de médicaments.
Sélection des cibles
Direction de la modulation
Stratégie en matière de biomarqueurs
Indication et population de patients
Stratégie clinique précoce
Décisions relatives au portefeuille et au BD
Intervenants confirmés
Hôte
Brent Richards, MD, MSc
Robert Plenge, M.D., Ph.D.
Vice-président exécutif, directeur de la recherche, Bristol Myers Squibb
James L. Trevaskis, Ph.D.
Vice-président, Obésité et complications Eli Lilly and Company
James L. Trevaskis, Ph.D.
Vice-président, Obésité et complications, Eli Lilly and Company
James L. Trevaskis, Ph.D.
Vice-président, Obésité et complications Eli Lilly and Company
Sally John, Ph.D.
Vice-président principal, Information et sciences prédictives, Bristol Myers Squibb
James L. Trevaskis, Ph.D.
Vice-président, Obésité et complications Eli Lilly and Company
Mark McCarthy, M.D.
Principal Fellow et directeur exécutif, génétique humaine, biologie de la recherche, Genentech
James L. Trevaskis, Ph.D.
Vice-président, Obésité et complications Eli Lilly and Company
L'ordre du jour
13:00 - 13:10
Directeur général, 5 Prime Sciences
13 H 10 - 13 H 30
Vice-président, Obésité et complications, Eli Lilly
13:30 - 14:15
Faire valoir la génétique humaine et l’inférence véritablement causale dans le développement de médicaments
Prendre des décisions importantes en matière de développement de médicaments, même en l’absence de données
Robert M. Plenge, M.D., Ph.D., BMS
14:15 - 14:55
14:55 - 15:00
15:00 - 16:00
Quand et où
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